Cravit 250Mg/50Ml H/1 lọ

Cravit điều trị các bệnh: Viêm xoang cấp, đợt kịch phát cấp của viêm phế quản mãn, viêm phổi mắc phải cộng đồng và bệnh viện, viêm phổi mắc phải cộng đồng, viêm phổi mắc phải bệnh viện, nhiễm trùng ổ bụng, vùng chậu, nhiễm trùng đường niệu không biến chứng, nhiễm trùng đường niệu có biến chứng kể cả viêm đài bể thận cấp, nhiễm trùng da và mô mềm không biến chứng, viêm tuyến tiền liệt vi khuẩn mạn.

Cách dùng

Cravit dạng tĩnh mạch phải được truyền tĩnh mạch. Thuốc không được dùng tiêm bắp, trong vỏ, trong màng bụng hoặc dưới da.

Liều dùng

Liều lượng phụ thuộc vào bệnh và mức độ nhiễm trùng và sự mẫn cảm của tác nhân gây bệnh. Thời gian điều trị khác nhau theo liệu trình của mỗi bệnh. Nhìn chung, giống liệu pháp điều trị các kháng sinh khác, phải tiếp tục điều trị  Cravit i.v. ít nhất là 48 đến 72 giờ sau khi bệnh nhân hết sốt hoặc có bằng chứng đã diệt vi khuẩn gây bệnh. Thông thường sau vài ngày đầu điều trị bằng đường tĩnh mạch sẽ chuyển sang dạng uống .Liều dùng thông thường là 500 mg được truyền tĩnh mạch chậm trên 60 phút mỗi 24 giờ hoặc truyền tĩnh mạch chậm 750 mg trong 90 phút, từng 24 giờ, dùng theo liều mô tả trong biểu đồ dưới đây.

Làm gì khi dùng quá liều?

Theo nghiên cứu độc tính trên động vật, những dấu hiệu quan trọng nhất gặp phải sau khi dùng quá liều dung dịch Cravit là các triệu chứng ở hệ thần kinh trung ương, như lú lẫn, chóng mặt, suy giảm ý thức, cơn co giật, cũng như các phản ứng tiêu hóa, như buồn nôn và sướt niêm mạc ống tiêu hóa. Nếu gặp quá liều cấp tính, cần làm rỗng dạ dày. Có thể sử dụng thuốc kháng acid để bảo vệ niêm mạc dạ dày. Không có thuốc chống độc đặc hiệu. Cần theo dõi bệnh nhân và duy trì bù dịch cho bệnh nhân. Đưa levofloxacin ra khỏi cơ thể bằng thẩm phân lọc máu vá thẩm tách màng bụng không đạt hiệu quả.

Làm gì khi quên 1 liều?

Nếu bạn quên một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Lưu ý rằng không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.

Thuốc kháng acid, sucralfat, cation kim loại, multivitamin:

Không có số liệu về tương tác thuốc giữa các quinolone dạng truyền với các thuốc uống kháng acid, sucralfate, multivitamin hoặc các cation kim loại. Tuy nhiên, không nên dùng phối hợp bất cứ quinolone nào với các dung dịch có chứa multivitamin, cation chung cùng một đường truyền.

Theophyllin, fenbufen hoặc các NSAID tương tự:

Trong nghiên cứu lâm sàng, không có tương tác dược động học giữa levofloxacin với theophyllin. Tuy nhiên, có những chỉ định làm kéo dài sự giảm ngưỡng cơn động kinh khi phối hợp quinolon với các thuốc khác cũng làm giảm ngưỡng cơn động kinh (như theophyllin) hoặc với fenbufen hoặc các thuốc chống viêm không steroid tương tự.

Thuốc chống tiếu đường

Ở bệnh nhân dùng phối hợp các quinolon với thuốc chống tiểu đường, có gặp rối loạn về glucose-máu, bạo gồm tăng glucose-máu và hạ glucose-máu. Vì vậy. cần theo dõi rất cẩn thận glucose-máu khi phối hợp các thuốc này.

Thuốc chống đông máu (Warfarin)

Dùng cùng với warfarin đã được báo cáo là làm tăng hiệu quả của warfarin (chuyển hóa warfarin ở gan bị ức chế, hoặc warfarin tự do có thể tăng bằng cách thay thế cạnh tranh vị trí liên kết protein) và do đó kéo dài thời gian prothrombin.

Các thuốc chống loạn nhịp tim nhóm IA hoặc nhóm III

Levofloxacin cần sử dụng thận trọng trên bệnh nhân đang dùng thuốc chống loạn nhịp nhóm IA (như quinidine sulfate và procainamide hydrochloride) và nhóm III (như amiodarone hydrochloride và sotalol hydrochloride). Khoảng QT bị kéo dài có thể xuất hiện.

Thận trọng khi sử dụng

Suy thận. Tiếp xúc trực tiếp ánh sáng mặt trời. Có/nghi ngờ có rối loạn thần kinh trung ương. Có thể gây động kinh. Bệnh nhân tiểu đường đang dùng phối hợp thuốc hạ glucose máu hoặc insulin. Lái xe/vận hành máy móc.

Tương tác thuốc

Mg+, Al+, sucralfat, NSAID, thuốc chống tiểu đường, thuốc kháng vitamin K.

Để nơi mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30 độ C.