THUỐC LAMIVUDIN STADA 100 MG

1. Thành phần thuoc: 
Lamivudin

2. Chỉ định:

Viêm gan siêu vi B mãn tính và có bằng chứng sao chép của virus HBV, với một hoặc nhiều tình trạng: Alanin aminotransferase (ALT) huyết thanh tăng 2 lần so với bình thường. Tổn thương hệ miễn dịch (immunocompromise). Bệnh gan mất bù. Ghép gan. Cải thiện một cách đáng kể chức năng gan bị hoại tử viêm, làm giảm quá trình xơ hóa gan và tăng tỉ lệ chuyển dạng kháng nguyên viêm gan siêu vi B (HbSAg) trong huyết thanh.

3. Chống chỉ định:

Bệnh nhân quá mẫn cảm với Lamivudin hay các thành phần của thuốc.

4. Tác dụng phụ:

- Thường gặp: nhức đầu, mệt mỏi, khó chịu, buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, đau thượng vị hay chuột rút, mất ngủ, sốt, ho, triệu chứng sổ mũi, phát ban và đau cơ xương.

- Có thể tái phát bệnh đau tụy và đau thần kinh ngoại biên.

- Khi dùng phương pháp điều trị kết hợp bằng chất đồng đẳng nucleosid cho bệnh nhân HIV, có trường hợp toan lactic, thường đi kèm với to gan và gan nhiễm mỡ mức độ nặng.

5. Liều dùng:

Liều đề nghị là 100 mg/1 lần/ngày.

- Người lớn: mỗi lần uống 1 viên, ngày uống 1 lần.

- Trẻ em trên 12 tuổi: liều 3 mg/kg/ngày (tối đa 100 mg/ngày) tương ứng với liều duy nhất 100 mg/ngày ở người lớn. Không cần thiết phải điều chỉnh liều ở thanh niên và trẻ em trên 12 tuổi.

Chưa thiết lập được thời gian điều trị tối ưu.

Cân nhắc ngừng Lamivudin Stada® 100 mg trong trường hợp: 

• Đảo ngược huyết thanh đối với HBeAg và/hoặc HBsAg khẳng định ở bệnh nhân hệ miễn dịch bình thường.

• Bệnh nhân nữ có thai trong thời gian điều trị.

• Bệnh nhân có dấu hiệu không dung nạp Lamivudin Stada® 100mg khi đang điều trị.

- Suy thận:

Nồng độ Lamivudin huyết thanh (AUC) tăng ở bệnh nhân suy thận từ vừa tới nặng do thanh thải qua thận giảm xuống. Do đó phải giảm liều dùng cho những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin < 50 ml/phút.

- Suy gan:

Ở bệnh nhân suy gan, kể cả bệnh gan giai đoạn cuối đang chờ ghép gan, nếu không có suy thận kèm theo thì không cần điều chỉnh liều Lamivudin.