LEVETSTAD 500 STADA

Quy cách thuoc: Vỉ 10 viên. Hộp 3 vỉ. 

Thành phần: Mỗi viên nén bao phim chứa:

Levetiracetam 500 mg

Tá dược vừa đủ ... 1 viên

Chỉ định

Đơn trị

Điều trị động kinh khởi phát cục bộ kèm theo hoặc không kèm theo cơn toàn thể hóa thứ phát ở bệnh nhân từ 16 tuổi trở lên vừa mới được chẩn đoán động kinh.

Điều trị phối hợp

Trong điều trị động kinh khởi phát cục bộ kèm theo hoặc không kèm theo cơn toàn thể hóa thứ phát ở người lớn và trẻ từ 12 tuổi trở lên bị động kinh.

Trong điều trị cơn động kinh rung giật cơ ở người lớn và động kinh giật cơ thiếu niên ở trẻ từ 12 tuổi trở lên.

Trong điều trị động kinh co cứng co giật toàn thể hóa nguyên phát ở người lớn và trẻ từ 12 tuổi bị động kinh toàn thể hóa tự phát.

Chống chỉ định

Mẫn cảm với levetiracetam, dẫn chất khác của pyrrolidon, hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc.

Thận trọng

Ngưng thuốc: Không nên ngưng thuốc đột ngột để tránh nguy cơ gia tăng các cơn động kinh. Khi ngừng thuốc, phải giảm liều levetiracetam dần dần 1 g/ngày, cách quãng 2 tuần.

Suy thận: Điều chỉnh liều theo chức năng thận.

Xu hướng tự tử: Tự tử, cố gắng tự tử, hay có ý định tự tử được quan sát thấy ở những bệnh nhân sử dụng thuốc chống động kinh.

Tác dụng phụ

Rất thường gặp:

- Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng: Viêm mũi họng.

- Hệ thần kinh: Buồn ngủ, đau đầu.

- Thường gặp

- Chuyển hóa và dinh dưỡng: Chán ăn.

- Tâm thần: Trầm cảm, hành vi thù địch/ hung hăng, lo âu, mất ngủ, căng thẳng/ kích động.

- Hệ thần kinh: Co giật, rối loạn thăng bằng, choáng váng, ngủ lịm, run.

- Tai và tai trong: Chóng mặt.

- Hô hấp, lồng ngực và trung thất: Ho.

- Tiêu hóa: Đau bụng, tiêu chảy, khó tiêu, buồn nôn, nôn.

- Da và mô dưới da: Phát ban.

- Rối loạn chung và tình trạng tại chỗ dùng thuốc: Suy nhược/ mệt mỏi.

Ít gặp:

- Máu và hệ bạch huyết: Giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu.

- Chuyển hóa và dinh dưỡng: Sụt cân hoặc tăng cân.

- Tâm thần: Cố gắng tự tử, có ý nghĩ tự tử, rối loạn tâm thần, hành vi bất thường, ảo giác, giận dữ, lẫn, dễ hoảng sợ/ tính khí thất thường, kích động.

- Hệ thần kinh: Mất trí nhớ, suy giảm trí nhớ, phối hợp bất thường/ mất điều hòa, dị cảm, rối loạn tập trung.

- Mắt: Chứng nhìn đôi, nhìn mờ.

- Gan mật: Thử nghiệm chức năng gan bất thường.

- Da, mô dưới da: Rụng tóc, chàm, ngứa.

- Cơ xương và mô liên kết: Yếu cơ, đau cơ.

- Chấn thương, nhiễm độc và các biến chứng do thủ thuật: Chấn thương.

Hiếm gặp

- Nhiễm trùng và nhiễm ký sinh trùng: Nhiễm trùng.

- Máu và hệ bạch huyết: Giảm toàn thể huyết cầu, giảm bạch cầu trung tính.

- Tâm thần: Tự tử, rối loạn nhân cách, suy nghĩ bất thường.

- Hệ thần kinh: Múa giật - múa vờn, rối loạn vận động, tăng động.

- Tiêu hóa: Viêm tụy.

- Gan mật: Suy gan, viêm gan.

- Da, mô dưới da: Hoại tử biểu bì nhiễm độc, hội chứng Stevens-Johnson, hồng ban đa dạng.

Liều lượng và cách dùng

Cách dùng

Levetstad 500 được dùng bằng đường uống với một lượng nước vừa đủ và có thể uống trong hoặc ngoài bữa ăn.

Liều lượng

Đơn trị

Bệnh nhân từ 16 tuổi trở lên: Liều khởi đầu 250 mg x 2 lần/ngày và tăng lên 500 mg x 2 lần/ngày sau 2 tuần. Liều này có thể tiếp tục tăng thêm 250 mg x 2 lần/ngày mỗi 2 tuần tùy theo đáp ứng lâm sàng. Liều tối đa 1500 mg x 2 lần/ngày.

Điều trị phối hợp

Người lớn (≥ 18 tuổi) và trẻ vị thành niên (12 - 17 tuổi) có cân nặng ≥ 50 kg:

Liều khởi đầu 500 mg x 2 lần/ngày. Tùy theo đáp ứng lâm sàng và khả năng dung nạp, có thể tăng lên 1500 mg x 2 lần/ngày. Có thể thêm 500 mg x 2 lần/ngày mỗi 2 - 4 tuần.

Bệnh nhân ≥ 65 tuổi và bệnh nhân suy chức năng thận: Liều hằng ngày được điều chỉnh theo chức năng thận:

- Độ thanh thải creatinin (CCL) > 80 ml/phút: 500-1500 mg/ ngày, khoảng cách dùng giữa 2 lần là 12 giờ.

- 50 < CLL < 80: 500 - 1000mg/ngày, khoảng cách dùng giữa 2 lần là 12 giờ.

- 30 < CLL < 50: 250 - 750mg/ngày, khoảng cách dùng giữa 2 lần là 12 giờ.

- CLL < 30: 250 mg-500 mg/ngày, khoảng cách dùng giữa 2 lần là 12 giờ.

Bệnh nhân bệnh thận giai đoạn cuối đang được thẩm phân: 500-1000mg/ngày, khoảng cách dùng giữa 2 lần là 24 giờ. Sau khi thẩm phân, liều bổ sung khuyến cáo từ 250 - 500 mg.

Bệnh nhân suy gan:

Không cần chỉnh liều đối với bệnh nhân suy gan từ mức độ nhẹ đến trung bình. Đối với bệnh nhân suy gan nặng thì độ thanh thải creatinin có thể không đánh giá hết được mức độ suy thận. Vì vậy nên giảm 50% liều duy trì hàng ngày khi độ thanh thải creatinin < 70 ml/phút/1,73 m2.