CERVARIX 0.5ML

thuốc tiêm phòng ngừa ung thư cổ tử cung

Thành phần thuoc:  Mỗi liều 0.5 mL: Protein L1 HPV týp 16 20mcg, protein L1 HPV týp 18 20mcg, chất bổ trợ AS04.

Đóng gói: lọ/hộp

Chỉ định: 
Phòng ngừa ung thư cổ tử cung (ung thư tế bào vảy & biểu mô tuyến) cho nữ 10-25t. bằng cách bảo vệ chống lại nhiễm mới & nhiễm dai dẳng, bất thường về tế bào bao gồm các tế bào vảy không điển hình (ASC-US) được xác định là có ý nghĩa, khối u nội biểu mô cổ tử cung (CIN), CIN1 & tổn thương tiền ung thư (CIN2 và CIN3) do Papillomavirus ở người (HPV) tuýp 16 & 18. Bảo vệ chống lại các bệnh nhiễm trùng dai dẳng do HPV các tuýp gây ung thư khác ngoài týp HPV-16 & HPV-18.

Liều dùng: IM vào vùng cơ delta 3 liều 0.5 mL: 0, 1 & 6 tháng.

Chống chỉ định: Mẫn cảm với thành phần vaccine, giảm tiểu cầu hoặc rối loạn đông máu.

Thận trọng: 
Bệnh nhân suy giảm miễn dịch, nhiễm HIV, đang điều trị ức chế miễn dịch, đang sốt cao cấp tính, cho con bú. Không tiêm IV hoặc trong da. Việc tiêm chủng có thể không phòng ngừa được nhiễm HPV do các týp gây ung thư không phải HPV-16 & HPV-18. Phụ nữ có thai: không khuyến cáo.

Phản ứng có hại: Đau, đỏ, sưng tại chỗ tiêm, đau đầu, đau cơ. Rối loạn tiêu hóa, ngứa, phát ban, mày đay, sốt, đau khớp.

Tương tác thuốc: 
Có thể tiêm đồng thời vaccine bạch hầu-uốn ván-ho gà vô bào (dTpa), vaccine bại liệt bất hoạt (IPV), vaccine phối hợp dTpa-IPV, vaccine viêm gan A (bất hoạt) (HepA), vaccine viêm gan B (rDNA) (HepB) và vaccine phối hợp HepA-HepB. Tiêm tại những vị trí khác nhau nếu tiêm Cervarix cùng lúc với vaccine dạng tiêm khác. Có thể không đạt đáp ứng miễn dịch tối ưu ở bệnh nhân đang điều trị ức chế miễn dịch.